Leétiquette de drogueest une partie indispensable de l'emballage de médicament, transportant des informations importantes telles que les détails de base du médicament, des instructions d'utilisation et des avertissements de sécurité. Lors du choix et de la conception de l'étiquette de médicament, les aspects suivants doivent être pris en considération:
1. La précision et l'exhaustivité de l'information
Les informations clés doivent être exactes: les noms des médicaments, des spécifications, de l'utilisation et du dosage, de la date de production, de la date d'expiration, du numéro d'approbation, etc. doivent être complètement corrects sans aucune erreur ni expressions ambiguës.
Informations complètes: l'étiquette doit inclure toutes les informations nécessaires, telles que les indications, les effets indésirables, les contre-indications, les précautions, etc., pour s'assurer que les patients et les prestataires de soins de santé peuvent avoir une compréhension complète du médicament.
2. Redabilité et clarté
Taille de la police appropriée: la taille de la police doit être réglée pour s'assurer que les patients et les prestataires de soins de santé peuvent facilement lire les informations sur les étiquettes, en évitant les polices trop petites ou grandes.
Contraste de couleur transparente: le contraste des couleurs doit être distinct pour s'assurer que les informations se distinguent facilement et reconnaissables visuellement.
Disposition appropriée: la disposition des informations devrait être raisonnable. Évitez de rendre les informations trop encombrées ou de chevauchement, ce qui affecterait la lisibilité.
3.Cuffisance
Conformité aux réglementations: les étiquettes des médicaments doivent respecter strictement les réglementations et normes pertinentes pour les étiquettes de médecine dans le pays et la région, y compris les exigences de contenu et de normes de formatage.
Identification spéciale: Pour les types spéciaux de médicaments, tels que les médicaments anesthésiques, les médicaments psychotropes et les médicaments toxiques à des fins médicales, des marques d'identification spéciales doivent être imprimées.
4.Warning and Guidance Nature
Signe d'avertissement: pour les médicaments avec des risques spéciaux ou ceux qui nécessitent une attention particulière, tels que ceux qui peuvent provoquer des réactions allergiques, une toxicité, une tératogénicité, etc., il devrait y avoir des signes avant-coureurs et des explications.
Guidance des médicaments: Fournir les instructions nécessaires aux médicaments des patients, telles que les précautions avant de prendre le médicament et des avertissements pour des populations spéciales, pour aider les patients à utiliser correctement les médicaments.
5. anti-contrefaçon et traçabilité
Mesures anti-contrefaçon: certaines technologies anti-contrefaçon, telles que les codes QR et la RFID, sont adoptées pour empêcher la présence de médicaments contrefaits et de qualité inférieure.
Tracabilité: l'étiquette doit inclure des informations telles que le nombre de lots et le code de traçabilité, afin de faciliter la traçabilité et la gestion du produit.
6. Normes de cohérence et de langue
Cohérence: Le contenu des étiquettes doit être conforme aux informations dans les instructions du médicament et les documents d'enregistrement, pour éviter les malentendus ou la confusion causés par des informations incohérentes.
Norme linguistique: utilisez une langue standard, précise et professionnelle. Évitez d'utiliser des mots vagues, ambigus ou qui peuvent provoquer des malentendus. Dans le même temps, le texte sur l'étiquette doit être scientifique et standardisé et utiliser des caractères chinois standardisés. Pour d'autres comparaisons de texte, l'expression chinoise prévaudra.
